Svizzera -
italiano -
Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
gabapentin sandoz eco 400 capsule
sandoz pharmaceuticals ag - gabapentinum - capsule - gabapentinum 400 mg, amylum pregelificatum, maydis amylum, talcum, silica colloidalis anhydrica, kapselhülle: gelatina, aqua, natrii laurilsulfas corresp. natrium 0.45 mg, e 171, e 172 (flavum), e 172 (rubrum) pro capsula. - antiepilepticum, in caso di dolore neuropatico - synthetika
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
eagle
sbm developpement s.a.s. - cipermetrina; - emulsione acqua in olio - 9.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida
Italia -
italiano -
Ministero della Salute
sherpa 100 ew
sbm developpement s.a.s. - cipermetrina; - emulsione acqua in olio - 9.8 g i valori indicati sono per 100 g di prodotto. - insetticida
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
cinetrin 3cpr riv 500mg
s.f.group srl - azitromicina diidrato - compresse rivestite - " 500 mg compresse rivestite con film " 3 compresse
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
aziprome
proge farm s.r.l. - azitromicina - azitromicina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
azeptin
dymalife pharmaceutical s.r.l. - azitromicina - azitromicina
Italia -
italiano -
AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
zitrogram
aesculapius farmaceutici srl - azitromicina - azitromicina
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
genvoya
gilead sciences ireland uc - elvitegravir, cobicistat, emtricitabina, tenofovir alafenamide - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - genvoya è indicato per il trattamento di adulti e adolescenti (12 anni e più vecchio con corpo peso almeno 35 kg) infettati da virus dell'immunodeficienza umana 1 (hiv-1) senza qualsiasi mutazioni note associate a resistenza per la classe di inibitori dell'integrasi, emtricitabina o tenofovir.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
tybost
gilead sciences ireland uc - cobicistat - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - tybost is indicated as a pharmacokinetic enhancer of atazanavir 300 mg once daily or darunavir 800 mg once daily as part of antiretroviral combination therapy in human immunodeficiency virus-1 (hiv-1) infected adults and adolescents aged 12 years and older:weighing at least 35 kg co‑administered with atazanavir orweighing at least 40 kg co‑administered with darunavir.
Unione Europea -
italiano -
EMA (European Medicines Agency)
vitekta
gilead sciences international ltd - elvitegravir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - vitekta co-somministrato con un inibitore della proteasi potenziato con ritonavir e con altri agenti antiretrovirali, è indicato per il trattamento di umani-immunodeficienza-virus-1 (hiv-1) infezione in adulti che sono infettati con hiv-1 senza mutazioni note associate a resistenza a elvitegravir.